Медики вилікували ВІЛ за допомогою редагування генів

Команді генетиків і лікарів вдалося розробити терапію, яка поєднуватиме в собі лікарські препарати і методику CRISPR-Cas9, яка дозволила виявити і знищити агенти ВІЛ у мишей.

Дослідники з Медичного центру Університету Небраски і Університету Темпл у США продемонстрували, що технологія генетичного редагування CRISPR-Cas9 теоретично здатна виявляти “поховані” гени вірусу і знищувати їх. Однією лише цієї механіки виявилося недостатньо, а тому її довелося поєднувати з антиретровірусною терапією тривалої дії і повільним, поетапним впливом. Все це потрібно було для того, щоб у генетичних “хірургів” був час для пошуку і знищення вірусних агентів.

Поки що терапія продемонструвала свій успіх на мишах, але не простих, а генетично змінених так, щоб максимально точно імітувати організм людини. Якщо подібний підхід буде застосований і до людей, це знаменує собою нову еру, коли пацієнти з ВІЛ зможуть відмовитися від щоденного прийому ліків, а повне зцілення стане лише питанням часу Зрештою, це перші кроки на шляху до панацеї – створення умовної вакцини від вірусу імунодефіциту людини, який назавжди позбавить нас від цього року.